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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/14401
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorCunha, Silvio do Desterro-
dc.contributor.authorDamasceno, Fabiano-
dc.contributor.authorFerrari, Jailton-
dc.creatorCunha, Silvio do Desterro-
dc.creatorDamasceno, Fabiano-
dc.creatorFerrari, Jailton-
dc.date.accessioned2014-01-21T11:57:21Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/14401-
dc.descriptionTexto completo: acesso restrito. p. 469-474pt_BR
dc.description.abstractThe formal aza-[3+2] cycloaddition reactions of cyclopropenones and cyclic enaminones, including a chiral one, were employed for the first time in the direct formation of new pyrrolidine and indolizidine derivatives. The regiochemistry of cyclization is dependent of both ring size and steric factors of enaminones.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.06.087pt_BR
dc.subjectEnaminonept_BR
dc.subjectPyrrolizidinept_BR
dc.subjectIndolizidinept_BR
dc.titleNew alkaloid-like heterocycles via formal aza-[3+2] cycloaddition reaction of cyclic enaminones with cyclopropenonespt_BR
dc.title.alternativeTetrahedron Letterspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 48, n. 33pt_BR
dc.embargo.liftdate10000-01-01-
Aparece nas coleções:Artigo Publicado em Periódico (Química)

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