Efeito vasodilatador do extrato metanólico de Erythroxylum caatingae Plowman sobre anéis mesentéricos de ratos espontaneamente hipertensos (SHR)

Abstract

Introdução: Erythroxylum caatingae Plowman (ETC) tem revelado a presença de diversos alcalóides com atividade biológica. Objetivo: Avaliar a potencial ação anti-hipertensiva do extrato metanólico da espécie ETC sobre anéis de artéria mesentérica superior isolada de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Metodologia: Para isto, foram realizados ensaios farmacológicos in vitro, e o efeito vasodilatador de ETC (0,01-300 μg/mL) foi observado. Resultados: Em anéis mesentéricos isolados, com endotélio funcional intacto e pré-contraídos com fenilefrina (FEN) (1 μM), ETC induziu relaxamento (CE50 = 14.49 (20.5 – 29.2) μg/mL; Emáx = 110,11 ± 2.4 %; n = 7), de maneira dependente da concentração do extrato e este efeito não foi atenuado após remoção do endotélio vascular (CE50 = 27.41 (21.1 – 35.6) μg/mL; Emáx = 116.7 ± 8.0 %; n = 7; p < 0.05). Estes resultados sugerem que a resposta vasodilatadora induzida por ETC independe dos fatores vasoativos liberados pelo endotélio. Por isso, os experimentos subsequentes foram realizados com preparações na ausência da camada endotelial. Em anéis pré-contraídos com serotonina, ETC apresentou aumento na potência farmacológica, quando comparado aos anéis pré-contraídos com a FEN (CE50 = 9.22 (5.8 – 14.6) μg/mL; n = 11; p < 0.001), entretanto, não houve diferença significante em relação ao seu efeito máximo (Emáx = 112.97 ± 3.5 %; n = 11; p < 0.05). Enquanto que, em anéis pré-contraídos com solução despolarizante de KCl (60 mM), a curva concentração-resposta para ETC não foi significativamente diferente à obtida em anéis pré-contraídos com FEN (CE50 = 20.76 (16.2 – 26.6) μg/mL; Emáx = 106.94 ± 3.6 %, n = 8; p < 0.05). Conclusão: Tomados juntos, estes dados sugerem que ETC promove vasodilatação em anéis mesentéricos de animal SHR, independente da presença do endotélio vascular, e estes efeitos são mais potentes em tônus contraído por ativação de receptores serotoninérgicos, quando comparados a outros vasocontracturantes.