https://repositorio.ufba.br/handle/ri/29172
Tipo: | Dissertação |
Título: | Expressão proteica de fatores osteoclastogênicos em cistos e tumores odontogênicos |
Autor(es): | Almeida Junior, Vildeman Rodrigues de |
Autor(es): | Almeida Junior, Vildeman Rodrigues de |
Abstract: | Os cistos e tumores odontogênicos apresentam evolução e comportamento
biológicos variados relacionados ao potencial de reabsorção óssea destas lesões. A
atividade osteolítica de uma lesão está associada diretamente ao seu crescimento e
agressividade, existindo proteínas expressas por células epiteliais e mesenquimais que
influenciam este evento biológico. O objetivo deste estudo foi investigar e comparar a
expressão imunoistoquímica de fatores estimuladores, RANKL (ligante do receptor
ativador do fator nuclear kB), CatK (Catepsina K), MMP8 (Metaloproteinase da matriz
8) e inibidor, OPG (Osteoprotegerina) da osteoclastogênese em lesões odontogênicas
císticas e tumorais. Foram avaliadas 59 lesões odontogênicas, sendo 9 cistos dentígeros
(CD), 9 cistos odontogênicos glandulares (COG), 20 queratocistos odontogênicos (QO),
21 ameloblastomas (AM) e 4 folículos dentários (FD), que serviram como controle.
Cortes parafinados foram obtidos e submetidos à imunoistoquímica pela técnica da
imunoperoxidase. As proteínas estudadas mostraram imunoexpressão nas células
epiteliais e mesenquimais das lesões estudadas. No CD e FD foi observada maior
expressão da OPG e MMP8 em relação aos outros marcadores (p< 0,005). No COG,
QO e AM foram encontradas as maiores expressões de RANKL e CatK (p< 0,005).
Ademais, foi observada uma correlação entre a maior expressão da OPG e os AMs de
menor tamanho. Este estudo demonstrou que fatores que inibem e estimulam a reabsorção
óssea têm participação diferencial no desenvolvimento do CD, COG, QO e AM, com maior
expressão do RANKL e CatK nas lesões consideradas mais agressivas. A OPG parece ser uma
das moléculas relacionadas ao menor crescimento das lesões. Odontogenic cysts and tumors present a varied evolution and biological behavior related to the bone resorption potential of these lesions. The osteolytic activity of an injury is directly associated with its growth and aggressiveness, and there are proteins expressed by epithelial and mesenchymal cells that influence this biological event. The aim of this study was to investigate and compare the immunohistochemical expression of stimulatory factors, RANKL (Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand), CatK (Cathepsin K), MMP8 (matrix metalloproteinase-8) and factors that inhibit osteoclastogenesis, OPG (osteoprotegerin), in odontogenics cysts and tumours. Fiftynine odontogenic lesions were evaluated, being 9 dentigerous cysts (DC), 9 glandulars odontogenics cysts (GOC), 20 odontogenics keratocysts (OK), 21 ameloblastomas (AM) and 4 dental follicles (DF), which served as controls. Paraffin-shaped sections were obtained and submitted to immunohistochemistry using the immunoperoxidase technique. The proteins studied showed immunoexpression in the epithelial and mesenchymal cells of the studied lesions. In DC and DF higher expression of OPG and MMP8 was observed in relation to the other markers (p <0.005). In GOC, OK and AM, the highest expressions of RANKL and CatK (p <0.005) were found. In addition, a correlation was observed between the greater expression of the OPG and the smaller AMs. This study demonstrated that factors that inhibit and stimulate bone resorption have a differential participation in the development of DC, GOC, OK and AM, with greater expression of RANKL and CatK in the lesions considered more aggressive. OPG appears to be one of the molecules related for the slower growth of the lesions. |
Palavras-chave: | Reabsorção Óssea Ameloblastoma Imuno-histoquímica |
País: | brasil |
Sigla da Instituição: | UFBA |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós-Graduação em Odontologia e Saúde |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/29172 |
Data do documento: | 4-Abr-2019 |
Aparece nas coleções: | Dissertação (POSDONTO) |
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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