Skip navigation
Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/3163
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorMarback, Eduardo Ferrari-
dc.contributor.authorAndrade, Iluska Fagundes de-
dc.contributor.authorOliveira, Helena Maria Costa-
dc.contributor.authorGazineu Junior, Aristóteles-
dc.contributor.authorMarback, Roberto Lorens-
dc.creatorMarback, Eduardo Ferrari-
dc.creatorAndrade, Iluska Fagundes de-
dc.creatorOliveira, Helena Maria Costa-
dc.creatorGazineu Junior, Aristóteles-
dc.creatorMarback, Roberto Lorens-
dc.date.accessioned2011-10-06T19:38:43Z-
dc.date.available2011-10-06T19:38:43Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.issn0034-7280-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/3163-
dc.description.abstractOBJETIVO: Relatar o perfil de pacientes com doença de Coats encaminhados para afastar o diagnóstico de retinoblastoma. MÉTODOS: Realizado estudo retrospectivo, com base na revisão de prontuários e exames de imagem, de dez pacientes consecutivos. Foram avaliados os dados referentes à idade, sexo, queixa principal, estágio da doença à apresentação, tratamento e evolução. RESULTADOS: A média de idade à apresentação foi de 43,9 meses. Oito pacientes eram do sexo masculino. Leucocoria ou estrabismo foram as principais queixas, presentes em nove casos. Oito pacientes tinham doença em estágio 3B, um estágio 3A e um estágio 2B. Dos oito casos com descolamento total de retina (3B) em sete foi optado apenas pela observação e um submetido a retinopexia sem sucesso. O caso com descolamento parcial (3A) foi tratado por crioterapia e depois feita fotocoagulação por laser diodo, evoluindo com reaplicação da retina e obliteração das teleangiectasias. O caso sem descolamento associado (2B) foi tratado por fotocoagulação por laser de argônio, com boa obliteração dos vasos anormais. A acuidade visual final foi de percepção luminosa em 3 e ausência de percepção luminosa em 5 dos 8 casos com doença 3B, os casos com doença 3A e 2B mantiveram visão de movimentos de mão. Nenhum dos casos evoluiu para glaucoma neovascular no segmento médio de 26,7 meses. CONCLUSÃO: A maioria dos pacientes com doença de Coats encaminhados para afastar a suspeita de retinoblastoma apresenta doença avançada ao diagnóstico. Nestes casos, devido ao péssimo prognóstico visual e alta complexidade do tratamento cirúrgico, pode-se optar apenas pela observação.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherRevista Brasileira de Oftalmologiapt_BR
dc.subjectDescolamento de retina/etiologiapt_BR
dc.subjectVasos retinianos/anormalidadespt_BR
dc.subjectGlaucoma neovascularpt_BR
dc.subjectRetinal detachment/etiologypt_BR
dc.subjectRetinal vessels/abnormalitiespt_BR
dc.subjectGlaucoma, neovascularpt_BR
dc.titleDoença de Coats: perfil de casos encaminhados para serviço referência em oncologia ocularpt_BR
dc.title.alternativeRevista Brasileira de Oftalmologiapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubRio de Janeiropt_BR
dc.identifier.numberv.66, n.6pt_BR
Aparece nas coleções:Artigo Publicado em Periódico (Faculdade de Medicina)

Arquivos associados a este item:
Não existem arquivos associados a este item.
Mostrar registro simples do item Visualizar estatísticas


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.