Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.author | Boa Sorte, Tatiana Regia Suzana Amorim | - |
dc.contributor.author | Gatto, Sara Pithon Pereira | - |
dc.contributor.author | Boa Sorte, Ney Cristian Amaral | - |
dc.contributor.author | Leite, Maria Efigênia de Queiroz | - |
dc.contributor.author | Fontes, Maria Inês Mattos Miranda | - |
dc.contributor.author | Barretto, Junaura Rocha | - |
dc.contributor.author | Acosta, Angelina Xavier | - |
dc.creator | Boa Sorte, Tatiana Regia Suzana Amorim | - |
dc.creator | Gatto, Sara Pithon Pereira | - |
dc.creator | Boa Sorte, Ney Cristian Amaral | - |
dc.creator | Leite, Maria Efigênia de Queiroz | - |
dc.creator | Fontes, Maria Inês Mattos Miranda | - |
dc.creator | Barretto, Junaura Rocha | - |
dc.creator | Acosta, Angelina Xavier | - |
dc.date.accessioned | 2011-10-07T15:54:04Z | - |
dc.date.available | 2011-10-07T15:54:04Z | - |
dc.date.issued | 2005 | - |
dc.identifier.issn | 1519-3829 | - |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/3189 | - |
dc.description | P. 457-462,out. / dez. | pt_BR |
dc.description.abstract | OBJETIVOS: descrever as características clínicas dos pacientes com hiperfenilalaninemia acompanhados no Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN) do estado da Bahia.
MÉTODOS: estudo descritivo transversal, tendo como amostra todos os pacientes com diagnóstico conhecido de Hiperfenilalaninemia residentes no estado da Bahia e acompanhados no SRTN até setembro de 2005. Tal população é composta de 46 famílias, num total de 51 pacientes. A análise dos dados foi descritiva, incluindo medidas de tendência central e dispersão.
RESULTADOS: houve discreto predomínio do gênero feminino (52,9%). A maioria dos pacientes (78,4%) teve seu diagnóstico estabelecido através da triagem neonatal, tendo, portanto, tratamento precoce. Consangüinidade foi registrada em 32,6% das famílias. A média de início do tratamento entre os pacientes diagnosticados pela triagem neonatal foi de 56,6 37,8 dias, enquanto que entre os pacientes com diagnóstico tardio, foi de 7,1 anos.
CONCLUSÕES: o estudo descreve um grupo de pacientes representativo de uma patologia incluída no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), sendo, portanto, de relevância para a saúde pública. Entre os dados clínicos, chama a atenção a média de idade do início do tratamento, superior ao recomendado na literatura, alertando para a necessidade de um maior enfoque no diagnóstico precoce. | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Fenilcetonúrias | pt_BR |
dc.subject | Erros inatos do metabolismo | pt_BR |
dc.subject | Retardo mental | pt_BR |
dc.subject | Triagem neonatal | pt_BR |
dc.subject | Phenylketonurias | pt_BR |
dc.subject | Metabolism | pt_BR |
dc.subject | Inborn errors | pt_BR |
dc.subject | Mental retardation | pt_BR |
dc.subject | Neonatal screening | pt_BR |
dc.title | Aspectos clínicos da fenilcetonúria em serviço de referência em triagem neonatal da Bahia | pt_BR |
dc.title.alternative | Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.description.localpub | Recife | pt_BR |
dc.identifier.number | v. 5, n. 4. | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Artigo Publicado em Periódico (Faculdade de Medicina)
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