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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/33803
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorFigueiredo, Camila Alexandrina Viana de-
dc.contributor.authorAlmeida, Yasmim Cristina Ferreira de-
dc.creatorAlmeida, Yasmim Cristina Ferreira de-
dc.date.accessioned2021-07-27T14:30:57Z-
dc.date.available2021-07-27T14:30:57Z-
dc.date.issued2021-07-27-
dc.date.submitted2019-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/33803-
dc.description.abstractIntrodução: a endoglina (ENG, CD105) é um correceptor integrante da família do fator de crescimento transformante-beta e participa da regulação de processos celulares como proliferação, diferenciação, migração e apoptose. ENG é mais conhecida por sua expressão em células endoteliais, desempenhando papel importante na angiogênese e na vasculogênese, porém sua expressão diferencial já foi associada a desfechos patogênicos, inclusive devido a mutações no gene ENG. Objetivos: descrever a frequência de variantes genéticas em ENG, analisar a distribuição da frequência alélica de populações pseudoancestais, analisar funcionalmente in silico as variantes genéticas em ENG e descrever as variantes genéticas que possam estar envolvidas em processos patogênicos descritos em outras populações. Metodologia: utilizamos os bancos de dados genômicos dos projetos SCAALA e ProAR, para o presente estudo descritivo. A informação genética foi extraída e as análises genéticas descritivas e funcional in silico foram realizadas através de programas livres e plataformas on-line. Resultados: foram analisadas 85 variantes genéticas, dessas, 50 variantes apresentaram alelo de menor frequência (MAF) entre 0% e 50% e 32 variantes foram monomórficas. As frequências das variantes genéticas, no geral, foram intermediárias entre as frequências de populações africanas e europeias. As análises funcionais in silico indicaram que, entre as 33 variantes missense extraídas, 10 apresentaram escore prejudicial. Conclusão: variantes genéticas em ENG, descritas no presente trabalho, foram previamente associadas com os alelos mais frequentes em outras populações ao fenótipo de malformação arteriovenosa cerebral esporádica, telangiectasia hereditária hemorrágica tipo 1 com apresentação de malformação arteriovenosa pulmonar e à pré-eclâmpsia. Estudos adicionais sobre os mecanismos funcionais desse gene são necessários, uma vez que a ENG participa de uma série de processos celulares importantes e mais esforços devem ser feitos para estudos genéticos na população brasileira, considerando a miscigenação dessa população.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPESBpt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectEndoglinapt_BR
dc.subjectPolimorfismo genéticopt_BR
dc.subjectAntígeno CD105pt_BR
dc.subjectPolimorfismo de nucleotídeo únicopt_BR
dc.titleFrequência e avaliação funcional in silico de variantes genéticas no gene da endoglina em uma população miscigenadapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coDourado, Keina Maciele Campos-
dc.contributor.refereesCosta, Gustavo Nunes de Oliveira-
dc.contributor.refereesLopes, Bruno de Almeida-
dc.contributor.refereesDourado, Keina Maciele Campos-
dc.contributor.refereesFigueiredo, Camila Alexandrina Viana de-
dc.publisher.departamentInstituto de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.programProcessos Interativos dos Órgãos e Sistemaspt_BR
dc.publisher.initialsPPGPIOS/ICS/UFBApt_BR
dc.publisher.countrybrasilpt_BR
dc.subject.cnpqGenéticapt_BR
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