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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40156
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorCardoso, Ana Maria Lenz-
dc.date.accessioned2024-09-10T19:07:24Z-
dc.date.available2025-07-20-
dc.date.available2024-09-10T19:07:24Z-
dc.date.issued2023-07-20-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/40156-
dc.description.abstractThe Eudragit® family of copolymers is derived from acrylic acid, methacrylic acid, and their esters, which can be used in the development of polymeric nanoparticles to obtain controlled release systems in order to enable the administration of bioactive molecules that are unviable in conventional formulations. In the first part of this work, we reviewed the literature from the last seven years to observe the development of nanoparticles for topical use that used Eudragit® types S, L, RS and RL. The results demonstrated that the choice of polymer is made based on the physicochemical characteristics that increase the interaction of the pharmaceutical form with the skin and mucous membranes. Particles with positive charges and reduced size interact with physiological membranes that are negatively charged, improving drug efficacy. In contrast, particles with a negative surface and dependent pH can be directly released to specific locations, reducing adverse effects. In the experimental stage, a drying process for polymeric nanoparticles with the Eudragit® L100 polymer was developed in a single step to obtain dermatological supplies. The nanoparticles obtained were dried using the Spray Drying technique without the solvent evaporation step, thus reducing production time. The formulations obtained were characterized in their dry form and after incorporation into a dermatological base in order to observe their physicochemical characteristics. As a result, a water-soluble powder was obtained with characteristics similar to the original nanoparticles, thus enabling the development of different nanotechnological inputs to be used in the medicine and cosmetics industry.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Nível Superior – Brasil (CAPES)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Restrito/Embargadopt_BR
dc.subjectEudragit®pt_BR
dc.subjectNanopartículaspt_BR
dc.subjectTópicopt_BR
dc.subjectSecagem por aspersãopt_BR
dc.subject.otherEudragit®pt_BR
dc.subject.otherNanoparticlespt_BR
dc.subject.otherTopicpt_BR
dc.subject.otherSpray Dryerpt_BR
dc.titleDesenvolvimento de processo secagem em etapa única de nanopartículas poliméricas para a obtenção de insumos dermatológicospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Farmácia (PPGFAR) pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::FARMACOTECNIApt_BR
dc.contributor.advisor1Marcelino, Henrique Rodrigues-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-3625-7786pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7409770121537667pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Machado, Bruna Aparecida Souza-
dc.contributor.advisor-co1IDhttps://orcid.org/0000-0003-1655-0325pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4021221951532780pt_BR
dc.contributor.referee1Cazedey, Edith Cristina Laignier-
dc.contributor.referee2Marcelino, Henrique Rodrigues-
dc.contributor.referee3Beck, Ruy Carlos Ruver-
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0001-5519-7398pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8295714999859762pt_BR
dc.description.resumoA família de copolímeros Eudragit® é derivada do ácido acrílico, ácido metacrílico e seus ésteres que podem ser empregados no desenvolvimento de nanopartículas poliméricas para a obtenção de sistemas de liberação controlada a fim de viabilizar a administração de moléculas bioativas inviáveis em formulações convencionais. Na primeira etapa deste trabalho nós revisamos a literatura dos últimos 07 anos para observar o desenvolvimento de nanopartículas para uso tópico que utilizaram os Eudragit® dos tipos S, L, RS e RL. Os resultados demonstram que a escolha do polímero é feita pelas características físico-químicas que aumentam a interação da forma farmacêutica com a pele e as mucosas. Partículas com cargas positivas e tamanho reduzido interagem com as membranas fisiológicas que são negativamente carregadas, melhorando a eficácia do fármaco, enquanto partículas com superfície negativa e pH dependentes podem direcionar a liberação para locais específicos, reduzindo efeitos adversos. Na etapa experimental foi feito o desenvolvimento de um processo de secagem de nanopartículas poliméricas com o polímero Eudragit® L100 em uma única etapa para a obtenção de insumos dermatológicos. Para tanto as nanopartículas obtidas foram secas através da técnica de secagem por aspersão sem a etapa da evaporação do solvente, reduzindo assim o tempo de produção. As formulações obtidas foram caracterizadas na sua forma seca e após a incorporação em uma base dermatológica a fim de se observar as suas características físico-químicas. Como resultado foi obtido um pó solúvel em água com as características similares às nanopartículas originais, possibilitando assim o desenvolvimento de diferentes insumos nanotecnologicos para serem utilizados na indústria de medicamentos e de cosméticos.pt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmáciapt_BR
dc.type.degreeMestrado Acadêmicopt_BR
Aparece nas coleções:Dissertação (PPGFAR)

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  Until 2025-07-01
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