https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40583
Tipo: | Tese |
Título: | Plasma rico em plaquetas para o tratamento da dor neuropática: uma revisão sistemática |
Título(s) alternativo(s): | Platelet-rich plasma for the treatment of neuropathic pain: a systematic review |
Autor(es): | Jesus, Larissa Santana de |
Primeiro Orientador: | Villarreal, Cristiane Flora |
metadata.dc.contributor.advisor-co1: | Couto, Ricardo David |
metadata.dc.contributor.referee1: | Roselino, Mariana Nougalli |
metadata.dc.contributor.referee2: | Juiz, Paulo Jose Lima |
metadata.dc.contributor.referee3: | Azeredo, Francine Johansson |
metadata.dc.contributor.referee4: | Pereira, Neila de Paula |
metadata.dc.contributor.referee5: | Villarreal, Cristiane Flora |
Resumo: | A dor neuropática representa um desafio significativo para a saúde pública. Os tratamentos tradicionais envolvem principalmente medicamentos, mas essas abordagens frequentemente levam a resultados insatisfatórios, destacando a necessidade de explorar estratégias terapêuticas. Entre estas, o plasma rico em plaquetas (PRP), um derivado autólogo do plasma enriquecido com plaquetas, vem sendo considerado promissor. Esta tese tem como objetivo revisar sistematicamente a literatura e avaliar a eficácia do tratamento com PRP no contexto das síndromes de dor neuropática. A avaliação seguiu as diretrizes do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) e incluiu as bases de dados: Web of Science, Embase, PubMed, Scopus e Cochrane Library. A elegibilidade foi determinada com base nos critérios população, intervenção, comparação, resultado e desenho do estudo. O risco de viés foi avaliado utilizando a ferramenta Cochrane Risk of Bias 2 (RoB2). Entre 1230 estudos identificados, 12 ensaios randomizados atenderam aos critérios de elegibilidade, dos quais 4 apresentavam duplo cegamento, 6 com cegamento simples e 2 sem cegamento. O número total de participantes randomizados foi de 779, em sua maioria do sexo feminino, com média de idade de 50 anos. Cerca de 66% dos estudos investigaram o uso de PRP na condição dolorosa da síndrome do túnel do carpo. Todos os estudos utilizaram a escala visual analógica (EVA) para avaliar a intensidade da dor ao longo de períodos variáveis, entre 1 semana a 1 ano. O tratamento com PRP mostrou redução na escala de intensidade da dor na maioria dos estudos, com superioridade em relação a outros tratamentos conservadores. Efeitos positivos do PRP foram observados em parâmetros associados à síndrome do túnel do carpo, avaliado pelo Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ), análises neurofisiológicas e pela área de secção transversal (AST) do nervo mediano. Portanto, os estudos analisados indicam que o PRP é eficaz no alívio da dor neuropática, sem relatos de complicações graves ou efeitos adversos significativos associados ao tratamento. No entanto, é imperativo que novos estudos, conduzidos com maior rigor metodológico, sejam realizados para chegar à conclusão definitiva sobre o verdadeiro valor terapêutico do PRP no tratamento da dor neuropática. |
Abstract: | Neuropathic pain represents a significant public health challenge. Traditional treatments primarily involve medications, but these approaches often lead to unsatisfactory outcomes, highlighting the need to explore alternative therapeutic strategies. Among these, platelet-rich plasma (PRP), an autologous derivative of plasma enriched with platelets, has been considered promising. This thesis aims to systematically review the literature and assess the efficacy of PRP treatment in the context of neuropathic pain syndromes. The evaluation followed the guidelines of the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) and included the databases: Web of Science, Embase, PubMed, Scopus, and Cochrane Library. Eligibility was determined based on the criteria of population, intervention, comparison, outcome, and study design. The risk of bias was assessed using the Cochrane Risk of Bias 2 (RoB2) tool. Among the 1230 identified studies, 12 randomized trials met the eligibility criteria, of which 4 were double-blinded, 6 were single-blinded, and 2 were non-blinded. The total number of randomized participants was 779, mostly female, with an average age of 50 years. Approximately 66% of the studies investigated the use of PRP in the painful condition of carpal tunnel syndrome. All studies utilized the visual analog scale (VAS) to assess pain intensity over varying periods, ranging from 1 week to 1 year. PRP treatment showed a reduction in pain intensity scores in most of the studies, with superiority over other conservative treatments. Positive effects of PRP were observed in parameters associated with carpal tunnel syndrome, evaluated by the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ), neurophysiological analyses, and the cross-sectional area (CSA) of the median nerve. Therefore, the analyzed studies indicate that PRP is effective in alleviating neuropathic pain, with no reports of severe complications or significant adverse effects associated with the treatment. However, it is crucial that new studies, conducted with greater methodological rigor, be undertaken to arrive at a definitive conclusion regarding the true therapeutic value of PRP in the treatment of neuropathic pain. |
Palavras-chave: | Dor neurópatica Plasma rico em plaquetas Revisão sistemática |
CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA::FARMACOLOGIA CLINICA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editora / Evento / Instituição: | Universidade Federal da Bahia |
Sigla da Instituição: | UFBA |
metadata.dc.publisher.department: | Faculdade de Farmácia |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós-Graduação em Farmácia (PPGFAR) |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40583 |
Data do documento: | 23-Mai-2024 |
Aparece nas coleções: | Tese (PPGFAR) |
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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