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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40858
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorCarvalho, Higor Dantas Gonçalves-
dc.date.accessioned2025-01-09T19:05:13Z-
dc.date.available2026-12-31-
dc.date.available2025-01-09T19:05:13Z-
dc.date.issued2024-09-29-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/40858-
dc.languageporpt_BR
dc.publisherHospital Universitário Professor Edgard Santospt_BR
dc.rightsAcesso Restrito/Embargadopt_BR
dc.subjectLipodistrofiapt_BR
dc.subjectSíndrome genéticapt_BR
dc.titleSíndrome de Köbberling: um relato de casopt_BR
dc.title.alternativeKöbberling Syndrome: a case reportpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.publisher.initialsHUPESpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::ENDOCRINOLOGIApt_BR
dc.contributor.advisor1Chauhud, Cynthia Paula Barros-
dc.contributor.advisor2Bitencourt, Alcina Maria Vinhaes-
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0003-1383-201Xpt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9700480045251166pt_BR
dc.description.resumoAs lipodistrofias formam um conjunto de doenças heterogêneas que se assemelham pela atrofia parcial ou total do tecido adiposo. A síndrome de Köbberling, ou Lipodistrofia Parcial Familiar (LPF) tipo 1, é uma rara condição médica, caracterizada pela degeneração quase total dos adipócitos dos membros e nádegas e acúmulo visceral de gordura, além das manifestações clínicas decorrentes das várias alterações metabólicas envolvidas. Acredita-se que uma herança poligênica, com modulação de fatores ambientais e epigenéticos, esteja relacionada com a origem da patologia. Faz-se necessário suspeitar e diagnosticar precocemente a síndrome para um tratamento cuidadoso através do gerenciamento de suas significativas repercussões e melhorias na qualidade de vida dos pacientes afetados e de quem convive ao seu entorno. O caso clínico relatado é de uma paciente do sexo feminino, 29 anos, com hipertrigliceridemia, diabetes mellitus resistente, esteatose hepática, obesidade central, lipodistrofia de membros associada a hipertrofia muscular e síndrome de ovários policísticos.pt_BR
dc.publisher.departmentEDUFBApt_BR
dc.type.degreeEspecializaçãopt_BR
dc.publisher.courseADMINISTRAÇÃOpt_BR
Aparece nas coleções:Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Programa de Residência Médica (Faculdade de Medicina)

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
TCC - Higor - LPF - FINAL.pdf
  Until 2026-12-31		Trabalho de Conclusão de Curso1,55 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir Solicitar uma cópia
HIGOR DANTAS GONÇALVES CARVALHO TERMO APROVAÇÃO.pdfTermo de aprovação323,17 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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