| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.creator | Ferreira, Sarah Oliveira Santos | - |
| dc.date.accessioned | 2025-01-15T15:12:19Z | - |
| dc.date.available | 2026-12-12 | - |
| dc.date.available | 2025-01-15T15:12:19Z | - |
| dc.date.issued | 2024-12-04 | - |
| dc.identifier.citation | FERREIRA, Sarah Oliveira Santos. Rituximabe no tratamento de podocitopatias primárias: uma série de casos. Orientador: José Cesar Batista Oliveira Filho; Coorientadora: Maria Brandão Tavares. 2024. 21 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Nefrologia) - Programa de Residência Médica, Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, 2024. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40904 | - |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal da Bahia | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Restrito/Embargado | pt_BR |
| dc.subject | Rituximabe | pt_BR |
| dc.subject | Rituximab | pt_BR |
| dc.subject | Podocitopatias | pt_BR |
| dc.subject | Podócitos | pt_BR |
| dc.subject | Nefropatias | pt_BR |
| dc.subject.other | Rituximab | pt_BR |
| dc.subject.other | Podocytopathies | pt_BR |
| dc.subject.other | Podocytes | pt_BR |
| dc.subject.other | Kidney Diseases | pt_BR |
| dc.title | Rituximabe no tratamento de podocitopatias primárias: uma série de casos | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE | pt_BR |
| dc.contributor.advisor1 | Oliveira Filho, José Cesar Batista | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8711061675195458 | pt_BR |
| dc.contributor.advisor-co1 | Tavares, Maria Brandão | - |
| dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4598862451784445 | pt_BR |
| dc.contributor.referee1 | Silveira, Marco Antonio Santos | - |
| dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3778531817661375 | pt_BR |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/1704104061288448 | pt_BR |
| dc.description.resumo | INTRODUÇÃO: As podocitopatias primárias, caracterizadas pela GESF e DLM são uma importante causa de doenças glomerulares1. Seu tratamento, sobretudo nos casos corticorresistentes ou dependentes de esteróides é desafiador 2. O Rituximabe é um anticorpo monoclonal contra células B que vem se tornando uma opção nestes casos, com bom perfil de segurança3,4. O objetivo deste trabalho é avaliar a resposta dos pacientes com podocitopatias primárias tratados com rituximabe, afim de endossar as evidências científicas em relação ao uso dessa medicação. METODOLOGIA: Estudo retrospectivo com pacientes adultos diagnosticados com podocitopatias primárias através de biópsia renal. Informações coletadas através da revisão das evoluções médicas e exames laboratoriais registrados no prontuário eletrônico. Incluídos pacientes com DLM/GESF primárias que receberam rituximabe em dose de indução e avaliadas variáveis sociodemográficas, clínicas e esquema terapêutico utilizado. RESULTADOS: 13 pacientes foram incluídos no estudo. 8 (62%) apresentavam GESF. O uso de corticoide ou inibidor de calcineurina foi universal entre os pacientes. A maioria dos deles (70%, n = 9) era corticonssensível. Em 9 pacientes foi possível avaliar a resposta após o 12º mês de seguimento. 6 (67%) apresentavam remissão completa e 3 (33%) proteinúria nefrótica. Ao longo do período estudado, 4 pacientes apresentaram recidiva, com mediana de 9 meses após última dose. 2 pacientes evoluíram para rins em estágio terminal, com necessidade de diálise. CONCLUSÃO: Neste estudo, o Rituximabe demonstrou bom perfil de segurança, sem descrição de efeitos adversos graves. Além disso, seu uso levou à remissão na maior parte dos pacientes e o retratamento demonstrou ser eficaz na resolução de recidivas. | pt_BR |
| dc.publisher.department | Faculdade de Medicina da Bahia | pt_BR |
| dc.relation.references | 1. O’Shaughnessy MM, Hogan SL, Thompson BD, et al. Glomerular disease frequencies by race, sex and region: results from the International Kidney Biopsy Survey. Nephrology Dialysis Transplantation 2018; 33: 661–669. 2. Kopp JB, Anders H-J, Susztak K, et al. Podocytopathies. Nat Rev Dis Primers 2020; 6: 68. 3. Kronbichler A, Kerschbaum J, Fernandez-Fresnedo G, et al. Rituximab treatment for relapsing minimal change disease and focal segmental glomerulosclerosis: a systematic review. Am J Nephrol 2014; 39: 322–330. 4. Alzayer H, Sebastian KK, O’Shaughnessy MM. Rituximab dosing in glomerular diseases: a scoping review. Can J Kidney Health Dis 2022; 9: 20543581221129960. 5. Osterholt T, Todorova P, Kühne L, et al. Repetitive administration of rituximab can achieve and maintain clinical remission in patients with MCD or FSGS. Sci Rep 2023; 13: 6980. 6. Roccatello D, Baffa A, Naretto C, et al. Focal segmental glomerular sclerosis can be effectively treated using an intensive B-cell depletion therapy. Clin Kidney J 2023; 16: 1258–1264. 7. Del Vecchio L, Allinovi M, Rocco P, et al. Rituximab therapy for adults with nephrotic syndromes: standard schedules or B cell-targeted therapy? J Clin Med 2021; 10: 5847. 8. Kronbichler A, Bruchfeld A. Rituximab in adult minimal change disease and focal segmental glomerulosclerosis. Nephron Clin Pract 2015; 128: 277–282. 9. Chan EYH, Yap DYH, Colucci M, et al. Use of Rituximab in Childhood Idiopathic Nephrotic Syndrome. Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN 2023; 18: 533–548. 10. Tedesco M, Mescia F, Pisani I, et al. The role of rituximab in primary focal segmental glomerular sclerosis of the adult. Kidney Int Rep 2022; 7: 1878–1886. 11. Rovin BH, Adler SG, Barratt J, et al. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases. Kidney Int 2021; 100: S1–S276. 12. Kronbichler A, Gauckler P, Bruchfeld A. Rituximab in minimal change disease and focal segmental glomerulosclerosis. Nephrology Dialysis Transplantation 2021; 36: 983–985. 13. Fervenza FC, Appel GB, Barbour SJ, et al. Rituximab or cyclosporine in the treatment of membranous nephropathy. New England Journal of Medicine 2019; 381: 36–46. 14. Evans R, Salama AD. Update on rituximab: an established treatment for all immune-mediated kidney diseases? Nephron Clin Pract 2014; 126: 97–109. 15. Chan AC. Rituximab’s new therapeutic target: the podocyte actin cytoskeleton. Sci Transl Med 2011; 3: 85ps21-85ps21. 16. Chan EY hin, Webb H, Yu E, et al. Both the rituximab dose and maintenance immunosuppression in steroid-dependent/frequently-relapsing nephrotic syndrome have important effects on outcomes. Kidney Int 2020; 97: 393–401. 17. Chan EY hin, Ma AL tak, Tullus K. Hypogammaglobulinaemia following rituximab therapy in childhood nephrotic syndrome. Pediatric Nephrology 2022; 37: 927931. 18. Fornoni A, Sageshima J, Wei C, et al. Rituximab targets podocytes in recurrent focal segmental glomerulosclerosis. Sci Transl Med 2011; 3: 85ra46-85ra46. | pt_BR |
| dc.type.degree | Especialização | pt_BR |
| dc.publisher.course | MEDICINA | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Programa de Residência Médica (Faculdade de Medicina)
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