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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/5070
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorKorn, Maria das Graças Andrade-
dc.contributor.authorBispo, Márcia Sousa-
dc.contributor.authorKorn, Mauro-
dc.contributor.authorCosta, Adilson Ben da-
dc.contributor.authorMattos, Julio Cezar Paz de-
dc.contributor.authorPaniz, José Neri Gottfried-
dc.contributor.authorFlores, Érico Marlon de Moraes-
dc.creatorKorn, Maria das Graças Andrade-
dc.creatorBispo, Márcia Sousa-
dc.creatorKorn, Mauro-
dc.creatorCosta, Adilson Ben da-
dc.creatorMattos, Julio Cezar Paz de-
dc.creatorPaniz, José Neri Gottfried-
dc.creatorFlores, Érico Marlon de Moraes-
dc.date.accessioned2012-01-09T15:46:06Z-
dc.date.available2012-01-09T15:46:06Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.issn0103-5053-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/5070-
dc.descriptionp. 1241-1247.pt_BR
dc.description.abstractUm dispositivo para a amostragem direta de sólidos por espectrometria de absorção atômica com chama (DSA-FAAS) é proposto para a determinação de chumbo em água, após o procedimento de extração em fase sólida. Uma solução tampão, NH4Cl-NH3, pH 8,1, e a fase sólida (vermelho de alizarina adsorvido em naftaleno) foram adicionados a amostra de água para adsorção de chumbo. Posteriormente, as amostras (até 200 mL) foram filtradas e a matriz de naftaleno foi seca, moída, até as partículas atingirem tamanho inferior a 80 µm e então mantida em dessecador até a determinação de Pb por DSA-FAAS. Amostras sólidas (de 0,1 a 2 mg) foram pesadas em recipientes de polietileno, os quais foram conectados ao dispositivo para introdução direta de sólidos na chama do tipo ar + acetileno. As amostras sólidas foram transportadas na forma de um aerossol seco até uma cela de quartzo em forma de "T" que foi acoplada ao queimador e posicionada entre este e o feixe óptico do espectrômetro de absorção atômica. Na chama, o vapor atômico gerado produziu um sinal transiente que era totalmente integrado em 2 s. O efeito das condições operacionais sobre o sinal analítico foi avaliado. Sinais de fundo foram sempre baixos (l = 217,0 nm) e não foram observados efeitos de memória. A massa característica foi de 1,1 ng de Pb. a calibração foi feita empregando-se diferentes massas de naftaleno impregnado com vermelho de alizarina, tratadas com soluções de referência de Pb. Os resultados foram considerados satisfatórios para concentrações de 30 e 50 µg L-1, tanto com respeito à exatidão (recuperações de 94 a 103%) como à precisão (desvio padrão relativo inferior a 5%, n=6). A estabilidade de Pb na fase sólida (naftaleno + vermelho de alizarina) foi avaliada até 45 dias e os resultados mostraram que o material sólido, após adsorção de Pb e secagem) pode ser armazenado durante este período. O dispositivo proposto, usado para a introdução de amostras sólidas no atomizador, pode ser acoplado facilmente a equipamentos convencionais para espectrometria de absorção atômica.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.sourcehttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532005000700023&lng=en&nrm=isopt_BR
dc.subjectlead,pt_BR
dc.subjectNaphthalenept_BR
dc.subjectPre-concentrationpt_BR
dc.subjectDirect solid analysispt_BR
dc.subjectFlame atomic absorption spectrometrypt_BR
dc.titleSolid sampling analysis by flame atomic absorption spectrometry for lead determination in seawater samples after pre-concentration using cocrystallized alizarin red – naphthalenept_BR
dc.title.alternativeJournal of the Brazilian Chemical Societypt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubSão Paulopt_BR
dc.identifier.numberv. 16, n. 6a.pt_BR
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