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Universidade Federal da Bahia |
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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/6216
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAthanazio, Daniel Abensur-
dc.contributor.authorRocha, Maria Cristina-
dc.contributor.authorSouza, Túlio Geraldo de Souza e-
dc.contributor.authorSilva, Natália Oliveira e-
dc.contributor.authorJezler, Sérgio-
dc.contributor.authorSantiago, Mittermayer Barreto-
dc.creatorAthanazio, Daniel Abensur-
dc.creatorRocha, Maria Cristina-
dc.creatorSouza, Túlio Geraldo de Souza e-
dc.creatorSilva, Natália Oliveira e-
dc.creatorJezler, Sérgio-
dc.creatorSantiago, Mittermayer Barreto-
dc.date.accessioned2012-06-25T19:18:22Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.issn0172-8172-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/6216-
dc.descriptionTrabalho completo: acesso restrito, p.123–125pt_BR
dc.description.abstractCatastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS) is characterized by life-threatening diVuse thrombotic manifestations involving particularly small vessels of kidney, lungs, brain and skin. We report a 20-year-old female with systemic lupus erythematosus and secondary antiphospholipid syndrome who presented typical organ and histological involvement as seen in CAPS but with protracted course suggesting a “smoldering” form of the disease.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherSpringer Verlagpt_BR
dc.sourcehttp://www.springerlink.com.ez10.periodicos.capes.gov.br/content/h666h2n7j60g7r86/fulltext.pdfpt_BR
dc.subjectCatastrophic antiphospholipid syndromept_BR
dc.subjectThrombotic microangiopathypt_BR
dc.subjectCapillaritispt_BR
dc.titleChronic catastrophic-like antiphospholipid syndrome: a “smoldering” variant?pt_BR
dc.title.alternativeRheumatology Internationalpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 30, n. 1pt_BR
dc.embargo.liftdate10000-01-01-
Aparece nas coleções:Artigo Publicado em Periódico (Faculdade de Medicina)

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