Campo DC | Valor | Idioma |
dc.creator | Cruz, Lícia Passos dos Santos | - |
dc.date.accessioned | 2023-02-27T11:17:51Z | - |
dc.date.available | 2023-02-27T11:17:51Z | - |
dc.date.issued | 2007-03-30 | - |
dc.identifier.citation | CRUZ, Lícia Passos dos Santos. Desenvolvimento e validação de amostradores passivos para o monitoramento de poluentes atmosféricos. 2007. 220 f. Tese (Doutorado em Química) Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Ba, 2007. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufba.br/handle/ri/36643 | - |
dc.description.abstract | Passive samplers are devices capable of taking samples of gas or vapor pollutants from the
atmosphere without involving air active movement through them. The sampling rate is controlled
by a physical process such as diffusion or permeation. The objective of this work was to develop
and to validate passive samplers for the monitoring of NO2, O3, SO2 and H2S in outdoor
environments aiming to cooperate with the growing of the spatial resolution and efficiency of
atmospheric monitoring networks. The model of the used passive sampler was based on gas
molecular diffusion through static air layer and consists of a cylindrical polyethylene tube
(internal diameter 21 mm, length 12 mm) sealed at the bottom. To minimize turbulent diffusion
and particle interference a stainless steel screen and Teflon membrane were used in the air
inlet. After diffusion layer there was a cellulose filter which was impregnated with a specific
reagent to trap the diffused gas. After exposure of the samplers the trapped gas in the form of
the product reaction was extracted in an ultrasonic bath for 15 min. The absorbed SO2 as sulfite
in the filter containing with 1.0 x 10-2 mol L-1 Na2CO3 was extracted with 1.5 mL of 1.0 x 10-2 mol
L
-1 H2O2 solution to ensure complete oxidation to sulfate, which was later determined by ion
chromatography. The O3 reacted with nitrite ion of the impregnating solution (1.5 x 10-1 mol L
-1
NaNO2 / 2.0 x 10-1 mol L-1 Na2CO3 / 1.0 mol L-1 glycerol) to produce nitrate ion, which was
extracted with 1.5 mL of deionized water and also determined by ion chromatography. The
absorbed NO2 in the impregnated filter with 5.0 x 10-1 mol L-1 KI / 2.0 x 10-1 mol L-1 KOH in
methanol was extracted with deionized water and determined as NO2
- by UV-Vis molecular
spectrophotometry. The trapped H2S in the impregnated filter with 5.5 x10-2 mol L-1 zinc acetate /
1.0 x 10-1 mol L-1 NaOH / 1.0 x 10-2 mol L-1 trisodic citrate was determined as sulfide by UV-Vis
molecular spectrophotometry. The performance of the passive samplers was evaluated during
exposure periods of 1 to 4 weeks in industrial influence areas next to the Industrial Complex of
Camaçari-BA and urban area (Salvador-BA) as well as site presently used as pasture (former
forest) in the Amazon region and petroleum fields (Buracica-BA). The precision of the
measurements as relative standard deviation according to the obtained results from the
simultaneously applied passive samplers varied between 2.4 and 12% for SO2, 2.0 and 15% for
NO2, 2.5 and 16% for O3, 5.2 and 15% for H2S, in the following concentration levels ranging:
0.58 - 20 µg m-3 SO2, 1.1 - 21 g m-3 NO2, 14 - 51 g m-3 O3 and 0.40 - 3.0 µg m-3 H2S. The
average accuracy (10 - 19%) was determined by comparison with simultaneous parallel
measurements that were carried out with calibrated continuous monitors in industrial and
pasture areas, and with diffusion tubes (denuder) in urban and pasture areas. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa da Bahia (Fapesb); Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal da Bahia | pt_BR |
dc.subject | Amostragem passiva | pt_BR |
dc.subject | Dióxido de enxofre | pt_BR |
dc.subject | Dióxido de nitrogênio | pt_BR |
dc.subject | Ozônio | pt_BR |
dc.subject | Sulfeto de hidrogênio | pt_BR |
dc.subject | Monitoramento ambiental | pt_BR |
dc.subject.other | Passive sampling | pt_BR |
dc.subject.other | Sulfur dioxide | pt_BR |
dc.subject.other | Nitrogen dioxide | pt_BR |
dc.subject.other | Ozone | pt_BR |
dc.subject.other | Hydrogen sulfide | pt_BR |
dc.subject.other | Environment monitoring | pt_BR |
dc.title | Desenvolvimento e validação de amostradores passivos para o monitoramento e poluentes atmosféricos | pt_BR |
dc.title.alternative | Development and validation of passive samplers for the monitoring of air pollutants | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFBA | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ANALITICA::ANALISE DE TRACOS E QUIMICA AMBIENTAL | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Campos, Vania Palmeira | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/1899788512240970 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Godoi, Ana Flávia Locateli | - |
dc.contributor.referee1ID | 0000-0003-1188-6751 | pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3922741598561613 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Martins, Ayrton Figueiredo | - |
dc.contributor.referee2ID | 0000-0002-8931-7877 | pt_BR |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/2113532494494821 | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Botelho, Maria de Lourdes Mascarenhas Figueiredo | - |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/7935197779073963 | pt_BR |
dc.contributor.referee4 | Ferreira, Sergio Luiz Costa | - |
dc.contributor.referee4ID | 0000-0001-7738-045X | pt_BR |
dc.contributor.referee4Lattes | http://lattes.cnpq.br/9198426685541534 | pt_BR |
dc.contributor.referee5 | Campos, Vania Palmeira | - |
dc.contributor.referee5Lattes | http://lattes.cnpq.br/1899788512240970 | pt_BR |
dc.creator.ID | 0000-0003-4455-9116 | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/5729616844568212 | pt_BR |
dc.description.resumo | Amostradores passivos são dispositivos capazes de fixar gases ou vapores atmosféricos a uma
taxa controlada por um processo físico, como difusão ou permeação, não envolvendo o uso de
bomba de sucção. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar amostradores passivos
para aplicação no monitoramento de NO2, O3, SO2 e H2S em ambientes externos, visando
colaborar com o aumento da resolução espacial e eficiência de redes de monitoramento
atmosférico. O modelo do amostrador passivo utilizado baseia-se em difusão molecular do gás
através de uma camada estática de ar e consiste de um corpo cilíndrico de polietileno (12 mm
de altura e 21 mm de diâmetro interno), fechado no fundo, com uma tela de aço inox e uma
membrana de Teflon na entrada do ar para minimizar a turbulência e interferência de partículas.
No final do percurso de difusão encontra-se um filtro de celulose impregnado com reagente
específico para fixar o gás difundido. Após o período de exposição dos amostradores, o gás
fixado na forma do produto da reação foi extraído em ultrassom por 15 min. O SO2 absorvido
como sulfito no filtro impregnado com Na2CO3 1,0 x 10-2 mol L-1
foi extraído utilizando-se 1,5 mL
de H2O2 1,0 x 10-2 mol L
-1 para garantir completa oxidação a sulfato, e este foi posteriormente
determinado por cromatografia iônica. O ozônio reage com o íon nitrito da solução de
impregnação (NaNO2 1,5 x 10-1 mol L-1
/ Na2CO3 2,0 x 10-1 mol L-1
/ glicerol 1,0 mol L-1
) para
produzir o íon nitrato, sendo este extraído com 1,5 mL de água deionizada e determinado
também por cromatografia iônica. O NO2 absorvido no filtro impregnado com KI 5,0 x 10-1 mol L
-1
/
KOH 2,0 x 10-1 mol L-1 em metanol foi extraído com água deionizada e determinado como NO2
-
por espectrofotometria molecular UV-Vis. O H2S fixado no filtro impregnado com acetato de
zinco 5,5 x 10-2 mol L-1
/ NaOH 1,0 x 10-1 mol L-1
/ citrato trisódico 1,0 x 10-2 mol L-1
foi
determinado como sulfeto por espectrofotometria molecular UV-Vis. O desempenho dos
amostradores passivos foi avaliado durante períodos de exposição de 1 a 4 semanas em áreas
de influência industrial próximas ao Pólo Industrial de Camaçari-BA, área urbana (Salvador-BA),
de floresta transformada em pasto (região Amazônica) e em campo de exploração de petróleo
(Buracica-BA). A precisão das medidas, expressa como desvio padrão relativo dos resultados
obtidos com os amostradores expostos simultaneamente, variou de 2,4 a 12% para SO2, de 2,0
a 15% para NO2, de 2,5 a 16% para O3 e de 5,2 a 15% para H2S, nas seguintes faixas de
concentração: 0,58 - 20 µg m-3 de SO2, 1,1 - 21 µg m-3 de NO2, 14 - 51 µg m-3 de O3 e 0,40 - 3,0
µg m-3 de H2S. A exatidão média (10 a 19%) foi determinada por comparação com medidas
simultâneas paralelas realizadas com monitores contínuos calibrados em área industrial e de
floresta transformada em pasto, e com tubos de difusão (denuder) em área urbana e de pasto | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Química | pt_BR |
dc.type.degree | Doutorado | pt_BR |
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