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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40107
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorTeixeira, Thiago Rhangel Gomes-
dc.date.accessioned2024-09-06T16:47:48Z-
dc.date.available2024-09-06T16:47:48Z-
dc.date.issued2024-08-14-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/40107-
dc.description.abstractThis study aimed to describe the evolution of bone regeneration in children with hip osteonecrosis associated with sickle cell disease, treated with bone marrow-derived mesenchymal stem cell implants at the Professor Edgar Santos University Hospital Complex. Methodology: A non-randomized clinical trial was conducted with 48 patients of both sexes, aged between 11 and 18 years, diagnosed with femoral head osteonecrosis secondary to sickle cell disease. Patient selection was based on strict criteria, including confirmed diagnosis of sickle cell anemia and a stage of osteonecrosis compatible with the proposed treatment. Bone regeneration assessment was performed through radiographic examinations and magnetic resonance imaging, following the Ficat & Arlet criteria and the Salter-Thompson classification. Results: Statistical analysis revealed a significant association between the patients' age and positive treatment outcomes, suggesting that autologous bone marrow cell implantation is a safe and effective approach in the early stages of osteonecrosis. The majority of patients (87.5%) reported complete pain relief, while 10.42% experienced significant symptom improvement. Only one patient (2.08%) did not observe improvement. The results indicate that cell therapy can regenerate or slow the progression of bone necrosis, reducing the need for more invasive surgical procedures. Conclusion: The study demonstrates the potential of bone marrow-derived mesenchymal stem cell implantation in treating hip osteonecrosis in children with sickle cell disease, emphasizing the importance of long-term monitoring of bone structure stability.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCélulas-tronco hematopoiéticaspt_BR
dc.subjectAnemia falciformept_BR
dc.subjectOsteonecrosept_BR
dc.subjectCriançaspt_BR
dc.subjectRegeneração ósseapt_BR
dc.subject.otherHematopoietic stem cellspt_BR
dc.subject.otherSickle cell diseasept_BR
dc.subject.otherOsteonecrosispt_BR
dc.subject.otherChildrenpt_BR
dc.subject.otherBone regenerationpt_BR
dc.titleTerapia com células-tronco mesenquimais da medula óssea na regeneração óssea em crianças com osteonecrose secundária a doença falciformept_BR
dc.title.alternativeTherapy with bone marrow mesenchymal stem cells in bone regeneration in children with osteonecrosis secondary to sickle cell diseasept_BR
dc.typeTesept_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Biotecnologia (PPGBiotec) pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Antônio Ferreira da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6627014131017403pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Daltro, Gildásio de Cerqueira-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2392368733454753pt_BR
dc.contributor.referee1Rosa, Reinaldo Roberto-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2840176439889517pt_BR
dc.contributor.referee2Guimarães, Jane Mary de Medeiros-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4336422711827897pt_BR
dc.contributor.referee3Carreiro, Mario Castro-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/0440292425245126pt_BR
dc.contributor.referee4Santos, Marcos Malta dos-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/9757441272604994pt_BR
dc.contributor.referee5Silva, Antônio Ferreira da-
dc.contributor.referee5Latteshttp://lattes.cnpq.br/6627014131017403pt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0003-1287-0620pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8205218225625901pt_BR
dc.description.resumoEste estudo teve como objetivo descrever a evolução da regeneração óssea em crianças com osteonecrose do quadril associada à doença falciforme, tratadas com implante de células mesenquimais derivadas da medula óssea, no Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgar Santos. Metodologia: Realizou-se um ensaio clínico não randomizado com 48 pacientes, de ambos os sexos, com idades entre 11 e 18 anos, diagnosticados com osteonecrose da cabeça femoral secundária à doença falciforme. A seleção dos pacientes baseou-se em critérios rigorosos, incluindo diagnóstico confirmado de anemia falciforme e estágio da osteonecrose compatível com o tratamento proposto. A avaliação da regeneração óssea foi realizada por meio de exames radiográficos e de ressonância magnética, seguindo os critérios de Ficat & Arlet e a classificação de Salter-Thompson. Resultados: A análise estatística revelou uma associação significativa entre a idade dos pacientes e os resultados positivos do tratamento, sugerindo que o implante autólogo de células da medula óssea é uma abordagem segura e eficaz nos estágios iniciais da osteonecrose. A maioria dos pacientes (87,5%) relatou remissão completa da dor, enquanto 10,42% experimentaram melhora significativa dos sintomas. Apenas um paciente (2,08%) não observou melhora. Os resultados indicam que a terapia celular pode regenerar ou retardar a progressão da necrose óssea, reduzindo a necessidade de procedimentos cirúrgicos mais invasivos. Conclusão: O estudo demonstra o potencial do implante de células mesenquimais da medula óssea no tratamento da osteonecrose do quadril em crianças com doença falciforme, enfatizando a importância de monitorar a estabilidade da estrutura óssea a longo prazo.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências da Saúde - ICSpt_BR
dc.type.degreeDoutoradopt_BR
Aparece nas coleções:Tese (PPGBiotec)

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