| Campo DC | Valor | Idioma |
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| dc.contributor.advisor | Follador, Ivonise | - |
| dc.contributor.author | Boeira, Vanessa Lys Simas Yamakawa | - |
| dc.creator | Boeira, Vanessa Lys Simas Yamakawa | - |
| dc.date.accessioned | 2013-01-24T13:19:42Z | - |
| dc.date.available | 2013-01-24T13:19:42Z | - |
| dc.date.issued | 2013-01-24 | - |
| dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/8117 | - |
| dc.description.abstract | Epidermólise Bolhosa (EB) compreende um grupo heterogêneo de desordens
hereditárias que têm em comum a fragilidade epitelial. A pele, e em alguns casos a mucosa,
desenvolvem bolhas e/ou erosões após fricção ou trauma mínimo. Deve-se suspeitar de
Epidermólise Bolhosa Hereditária em crianças que apresentam história de bolha e erosões
recorrentes, ou neonatos que apresentam bolhas e erosões na ausência de outra explicação
plausível. Este estudo tem por objetivo revisar os aspectos mais relevantes sobre a
epidermólise bolhosa hereditária dos seus três principais tipos: EB simples, EB juncional e
EB distrófica presentes na literatura, abordando as manifestações clínicas, alterações
genéticas e moleculares, novas estratégias terapêuticas e as perspectivas futuras para o
tratamento destes pacientes. | pt_BR |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | Medicina | pt_BR |
| dc.subject | Epidermólise bolhosa | pt_BR |
| dc.subject | Manifestações clinicas | pt_BR |
| dc.subject | Alterações moleculares | pt_BR |
| dc.title | Epidermólise Bolhosa hereditária: uma revisão de literatura | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Medicina (Faculdade de Medicina)
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